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Trabalho permanente: Wilson Filho pede melhoria no fluxo de atendimento aos pacientes com fibromialgia na Paraíba

Autor das leis que beneficiam essas pessoas, o parlamentar também sugeriu alternativas que agilizem a emissão da Carteira de Identificação da Pessoa Com Fibromialgia

Nesta quarta-feira (29) o deputado estadual Wilson Filho (Republicanos) esteve reunido com representantes da Associação dos Fibromiálgicos da Paraíba (AFIBRO-PB) e o secretário de Estado da Saúde, Dr. Ari Reis. Na pauta do encontro, a necessidade de melhoria no fluxo de atendimento das pessoas com a doença no Estado, no sentido de dar celeridade à emissão da Carteira de Identificação da Pessoa com Fibromialgia (CIPFIBRO); a solicitação para que seja revisto o prazo dos laudos para emitir o documento; e a incorporação da fibromialgia no âmbito de tratamento das doenças crônicas no Estado.

O deputado Wilson Filho, autor da Lei 13.265/2024, que reconhece às pessoas com fibromialgia os mesmos direitos das pessoascom deficiência e da Lei 13.323/2024, que cria o Estatuto da Pessoa com Fibromialgia e assegura a carteira de identificação desses pacientes, foi responsável por mediar o debate a respeito do atendimento, cada vez mais humanizado, para este público. “Há quatro anos eu busco o apoio da Secretaria de Saúde para que a gente possa avançar no tratamento desses pacientes e, felizmente, já avançamos bastante. Primeiro com a publicação das leis, voltamos a atenção da sociedade e da própria imprensa para falar sobre o tema. Na sequência fomos buscar a aplicabilidade dessa legislação, discutimos o sistema para emissão das carteirinhas e, com a emissão desse documento, por ser algo pioneiro, identificamos a necessidade de algumas adequações. Agradeço o gesto do secretário em não só nos receber, mas também em ser sensível às demandas apresentadas pelo nosso mandato e pela Associação”, ressaltou o parlamentar.

Atualmente é possível emitir a CIPFIBRO através do site: https://cipf.ses.pb.gov.br. O documento é fruto da atuação parlamentar de Wilson Filho. Um dos pleitos das pessoas com a doença na Paraíba é justamente para que o prazo de validade dos laudos sejam ampliados. Algo que deverá se concretizar nos próximos dias a partir de uma nova portaria publicada por parte da Secretaria de Saúde. “Nossa rede já identificou alguns gargalos na emissão da carteirinha e já estamos em fase de conclusão do que chamaremos da Jornada do Paciente com Fibromialgia na Paraíba. Para que essas pessoas possam conhecer quais unidades hospitalares da nossa rede podem dar o suporte para o tratamento, a depender da demanda de cada um. A fibromialgia é uma doença complexa e que exige, de fato, um atendimento multidisciplinar. É isso que queremos viabilizar criando esse fluxo para atendimento”, destacou o secretário Ari Reis.

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